A császármetszés genetikai változásokat okoz az újszülött fehérvértesteiben
Svéd tudósok meghökkentő felfedezést tettek, amely szerint a császármetszés útján született gyermekekben módosul a fehérvértestek genetikai kódja feltételezhetően a megváltozott stresszviszonyok miatt.
Feltételezik, hogy ez a genetikai változás okolható azokért az immunbetegségekért, mint a cukorbetegség, asztma, allergia stb, amelyek bizonyos környezeti feltételek mellett sokkal nagyobb számban érintik a császármetszéssel születetteket, mint a természetes szüléssel világrahozott társaikat.
A köldökzsinórból vett vérminta alapján megállapították, hogy császármetszés után sokkal magasabb a fehérvértestek DNS mintáinak metilációs szintje, amely közvetlenül felelős az immunrendszer működéséért. (A DNS metiláció olyan öröklődő információ, amely a DNS-hez kötődik, azonban nem kódolt a nukleotidokban.)
„A császármetszés és a fokozott allergia-, diabétesz-, asztma- és leukémia veszély összefüggéseit már kutatják egy ideje,” nyiltakozta Mikael Norman Professzor, aki a Stokholmi Karolinska Tudományos Egyedem pediátriai szaktekintélye. „Habár még ismeretlen a jelenség konkrét oka, feltételezzük, hogy a megváltozott szülési viszonyok nyomot hagyhatnak az immunsejtekben, amely később befolyásolja a működésüket.”
A kutatók hangsúlyozzák, hogy még nincs magyarázat a genetikai változásokra, habár már vannak tisztázandó feltételezések. A felfedezés azonban egészen más megvilágításba helyezi a császármetszést, új kutatási területeket nyitva és kérve az orvosi beavatkozás nagyon komoly mérlegelését.
Wiley-Blackwell